日本臨床睡眠医学会
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【重要】モディオダール錠処方登録制についての特設ページ

2020 年 7 月 21 日

ISMSJは、モディオダール錠処方登録制によって患者さまや睡眠診療の現場が受ける影響を重視し、以下のとおり対応しています。時系列順にご確認ください。なおこのページは随時更新していきます。

1)2020.03.23
モディオダール適正使用委員会への外部リンクを設置しました(▶▶▶こちら)。
今後は「登録された処方医師」でないと、モダフィニル製剤が処方できなくなります。

2)2020.03.23
【緊急告知】睡眠診療に携わるみなさまへ。
モディオダール錠処方登録制によって生じる影響への意見公募(受付終了済)。(▶▶▶こちら

3)2020.06.04
モディオダール錠処方登録制によって生じる影響について質問状を作成し、関係各所に送付しました。(▶▶▶こちら

4)2020.07.21
モディオダール適正使用委員会から質問状に対する回答文が届きました。(▶▶▶こちら

5)2020.07.31
モディオダール錠流通管理の経過措置期間が令和3年3月末まで延長されました。(外部リンク)(▶▶▶こちら

6)2020.08.19
【重要】モディオダール錠流通管理に関する個別事例について、
当事者の皆さまから経験談やご意見を募集します(10月11日締切)
▶▶▶こちら

【参 考(外部リンク集)】
 ●モディオダール適正使用委員会
 https://www.modiodal-tekiseishiyou.jp/
 ●令和2年1月27日付 薬事・食品衛生審議会 医薬品第一部会 議事録(厚生労働省ウェブサイト内)
 https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_10733.html
 ●令和2年2月12日付 審議結果報告書(医薬品医療機器総合機構ウェブサイト内)
 https://www.pmda.go.jp/drugs/2020/P20200218001/530258000_21900AMZ00005_A100_1.pdf
 ●令和2年2月21日付 モダフィニル製剤(モディオダール錠100mg)の使用に当たっての留意事項について(厚生労働省ウェブサイト内)
 https://www.mhlw.go.jp/hourei/doc/tsuchi/T200225I0110.pdf